Функціональна активність кровотворних клітин-попередників при мієлодиспластичному синдромі в умовах in vitro

Автор(и)

  • Marharyta Pakharenko Національний університет «Києво-Могилянська академія», Ukraine https://orcid.org/0000-0003-2718-5116
  • Denys Bilko Національний університет «Києво-Могилянська академія», Ukraine https://orcid.org/0000-0001-6801-401X
  • Nataliia Tretiak доктор медичних наук, головний науковий співробітник Відділення захворювань системи крові Державної установи «Інститут гематології та трансфузіології НАМНУ», Ukraine
  • Halyna Starodub кандидат медичних наук, науковий співробітник Відділення захворювань системи крові Державної установи «Інститут гематології та трансфузіології НАМНУ», Ukraine
  • Ihor Lahodniuk Національний університет «Києво-Могилянська академія», Ukraine
  • Nadiia Bilko Національний університет «Києво-Могилянська академія», Ukraine https://orcid.org/0000-0002-3213-0032

DOI:

https://doi.org/10.18523/2617-4529.2020.3.48-52

Ключові слова:

мієлодиспластичний синдром, гемопоез, культура in vitro, колонієутворюючі одиниці, стовбурова клітина

Анотація

Порушення функціональної активності кісткового мозку при мієлодиспластичному синдромі (МДС) є наслідком генетичної трансформації плюрипотентної стовбурової клітини, яка супроводжується мультилінійною цитопенією. Оцінка колонієутворюючої здатності гемопоетичних клітин-попередників кісткового мозку в системі in vitro розкриває особливості їх функціонування.
Метою роботи було визначення особливостей функціонального стану гемопоетичних клітин-попередників при мієлодиспластичному синдромі в культурі з напіврідким агаром. Було вивчено зразки кісткового мозку 15 пацієнтів з МДС РАНБ І у культуральних умовах in vitro. Пацієнти з МДС мали значно меншу кількість колоній у порівнянні з контролем – 5,1±2,3 та 38,6±1,2 на 1×105 експлантованих клітин відповідно. Здатність до кластероутворення теж була помітно зниженою – 9,2±2,1 та 65,1±3,5 на 1×105 експлантованих клітин відповідно. Серед інших агрегатів вирізнялися утворення фібробластоподібних клітин з гемопоетичними округлими клітинами на їхній поверхні. Було показано, що клітини кісткового мозку при мієлодиспластичному синдромі мають знижену здатність до колоніє- та кластероутворення, а деякі утворені клітинні агрегати вирізняються неправильною формою та наявністю фібробластоподібних клітин у їхньому складі.

Матеріал надійшов 15.04.2020

Біографії авторів

Marharyta Pakharenko, Національний університет «Києво-Могилянська академія»

магістр біології, асистентка кафедри лабораторної діагностики
біологічних систем НаУКМА

m.pakharenko@ukma.edu.ua

Denys Bilko, Національний університет «Києво-Могилянська академія»

кандидат біологічних наук, доцент кафедри лабораторної діагностики біологічних систем НаУКМА

denys.bilko@ukma.edu.ua

Ihor Lahodniuk, Національний університет «Києво-Могилянська академія»

студент МП-2 кафедри лабораторної діагностики біологічних систем
НаУКМА

igor.lagodniuk@ukma.edu.ua

Nadiia Bilko, Національний університет «Києво-Могилянська академія»

доктор медичних наук, завідувач кафедри лабораторної діагностики
біологічних систем НаУКМА

nbilko@ukma.edu.ua

Посилання

  1. Flores-Figueroa E, Gutierrez-Espindola G, Guerrero-Rivera S, Pizzuto-Chavez J, Mayani H. Hematopoietic progenitor cells from patirnts with myelodysplastic syndromes: in vitro colony growth and long-term proliferation. Leukemia research. 1999 Apr;23:385–94. DOI: 10.1016/s0145-2126(98)00176-3
  2. Gluzman DF, Sklyarenko LM, Koval SV, Ivanovskaya TS, Zavelevich MP, Filchenkov AA, Polischuk AS, Rodionova NK. Modern classification and diagnosis of myelodysplastic syndromes. Kyiv: Interservis; 2018. 152 p. Russian.
  3. Pang Y, Deng C, Geng S, Weng J, Lai P, Liao P, Zeng L, et al. Premature exhaustion of mesenchymal stromal cells from myelodysplastic syndrome patients. Am J Transl Res. 2017 Jul;9:3462–8.
  4. Li AJ, Calvi LM. The microenvironment in myelodysplastic syndromes: niche-mediated disease initiation and progression. Experimental Hematology. 2017 Aug;55:3–18. DOI: 10.1016/j.exphem.2017.08.003
  5. Shastri A, Will B, Steidl U, Verma A. Stem and progenitor cell alterations in myelodysplastic syndromes. Blood. 2017 Mar;129(12):1586–94.
  6. Li B, Liu J, Qu S, Gale RP, Song Z. Colony-forming unit cell (CFU-C) assays at diagnosis: CFU-G/M cluster predicts overall survival in myelodysplastic syndrome patients independently of IPSS-R. Oncotarget. 2016 Sep;7:68023–32. DOI: 10.18632/oncotarget.12105
  7. Kida J, Tsujioka T, Suemori S, Okamoto S, Sakakibara K, Takahata T, Yamauchi T, et al. An MDS-derived cell line and a series of its sublines serve as an in vitro model for the leukemic evolution of MDS. Leukemia. 2018 Aug;32:846–1850. DOI: 10.1038/s41375-018-0189-7
  8. Abbas S, Kini A, Srivastava VM, Abbas S, Kini A, Srivastava VM, M MT, Nair SC, Abraham A, Mathews V, et al. Coexistence of aberrant hematopoietic and stromal elements in myelodysplastic syndromes. Blood Cells Mol Dis. 2017 Jul;66:37–46. DOI: 10.1016/j.bcmd.2017.08.004
  9. Braham MVJ, Li Yim ASP, Garcia Mateos J, Minnema MC, Dhert WJA, Öner FC, Robin C, et al. A Human Hematopoietic Niche Model Supporting Hematopoietic Stem and Progenitor Cells In Vitro. Adv. Healthcare Mater. 2019 May;8(10):e1801444. DOI: 10.1002/adhm.201801444
  10. Folkerts H, Hazenberg C, Houwerzijl E, van den Heuvel F, Mulder A, van der Want J, Vellenga E. Erythroid progenitors from patients with low-risk myelodysplastic syndromes are dependent on the surrounding microenvironment for their survival. Experimental Hematology. 2015 Mar;43(3):215–22. DOI: 10.1016/j.exphem.2014.11.005
  11. Will B, Zhou L, Vogler TO, Ben-Neriah S, Schinke C, Tamari R, Yu Yi, et al. Stem and progenitor cells in myelodysplastic syndromes show aberrant stage-specific expansion and harbor genetic and epigenetic alterations. Blood. 2012 Sep;120(10):2076–86. DOI: 10.1182/blood-2011-12-399683

##submission.downloads##

Як цитувати

1.
Pakharenko M, Bilko D, Tretiak N, Starodub H, Lahodniuk I, Bilko N. Функціональна активність кровотворних клітин-попередників при мієлодиспластичному синдромі в умовах in vitro. NRPBE [інтернет]. 21, Липень 2020 [цит. за 28, Березень 2024];3:48-52. доступний у: http://nrpbe.ukma.edu.ua/article/view/208353